A mozaikszó: SMA, Zente és szülei által vált országszerte ismertté. A kisfiú kezelése hamarosan elkezdődhet, hiszen a horribilis összeg – hála az adományoknak – időben összegyűlt. Most Levi következik!

Az idő azonban vészesen fogy. Ez nem holmi közhely: a spe­­ciális génterápiát, amely 700 millió forintba kerül, a kis beteg legkésőbb kétéves koráig el kell kezdeni. Azért, mert a szérumot eddig még csak két éven aluli gyermekeken tesztelték hatásosan. Levente december 20-án tölti be második életévét, ám a kitűzött határidő csupán november első hetéig szól. A szérumot ugyanis még az országba kell juttatni, s a kezeléshez egy steril szoba kialakítása is szükséges, így készítik fel a gyermek szervezetét a rá váró beavatkozásra. Az SMA a gerincvelő izomsorvadását takarja, amely egy ritka genetikai rendellenesség. A 700 millió forintos génterápiás kezeléssel a folyamat megállítható, sőt: gyógyulást is hoz. Az enyingi kisfiú SMA 2-ben szenved, amely egy kevésbé súlyos, de ugyanúgy érzékelhető változata a génhibának.

A tamásiak is megmozdulnak Levi lépteiért: október 31-én jótékonysági sütizésre hívnak mindenkit. Varga Ramóna, az esemény szervezője elmondta: nagyon sokan álltak a kezdeményezés mellé, sütik a süteményeket, szerveznek, pakolnak. A Simon cukrászda pavilonjában várnak mindenkit csütörtökön reggel 9 órától egészen késő délutánig rengeteg féle süteménnyel, amelyeket darabra, vagy akár egész dobozzal is meg lehet majd vásárolni. A sütik árát a becsületkasszába lehet majd bedobni, melyet aztán eljuttatnak Leventéhez, így segítve gyógyulását, remélve, hogy a horribilisnek tűnő összeg összegyűlik a kitűzött dátumig.

Tamásiban egyébként a Ben Joe Sörözőben is gyűjtenek Levinek, ott a "Hívd meg Levit egy kávéra" kezdeményezéssel igyekeznek segíteni a kisfiúnak.